Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2005/28/CE della Commissione, dell8 aprile 2005, che stabilisce i princìpi e le linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano nonché i requisiti per lautorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali (133)

ATTIVITA' CONOSCITIVA IN COMMISSIONE
 
Commissione Attività Bollettino del
COMMISSIONE XII AFFARI SOCIALI
Audizione di rappresentanti dell´Istituto Superiore di Sanità, dell´Agenzia Italiana del Farmaco e di Farmindustria, nell´ambito dell´esame dello schema di decreto legislativo (atto n. 133) recante attuazione della direttiva 2005/28/CE che stabilisce i principi e le linee guida per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano nonché i requisiti per l´autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali
2-10-2007