Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2005/28/CE della Commissione, dell8 aprile 2005, che stabilisce i princìpi e le linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano nonché i requisiti per lautorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali (133)
ATTIVITA' CONOSCITIVA IN COMMISSIONE
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| Commissione |
Attività |
Bollettino del |
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| Audizione di rappresentanti dell´Istituto Superiore di Sanità, dell´Agenzia Italiana del Farmaco e di Farmindustria, nell´ambito dell´esame dello schema di decreto legislativo (atto n. 133) recante attuazione della direttiva 2005/28/CE che stabilisce i principi e le linee guida per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano nonché i requisiti per l´autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali |
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2-10-2007
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